El presidente de la FDA (Food and Drug Administration), Scott Gottlieb, ha presentado ante el Comité del Congreso un nuevo sistema para agilizar la aprobación de medicamentos innovadores contra el cáncer. Los medicamentos ya aprobados y que hayan demostrado una eficacia significativa en una nueva indicación obtendrán el visto bueno de la FDA sin tener pasar los estudios clínicos de la fase III.
