Technoflex primé !

Sélectionnée par un jury composé d’entrepreneurs et d’experts, Technoflex vient de recevoir le Trophée de la Plasturgie* dans la catégorie « Développement International ». Le prix a été remis à Olivier Chesnoy, Directeur Général de Technoflex, par Gilles Mazzolini, Directeur Général de Sumitomo France (constructeur de presse à injecter) lors de la Conférence sur la Plasturgie du Futur qui se tenait le 25 novembre dernier à Paris. Il récompense le développement de Technoflex qui a réalisé 69 % de son chiffre d’affaire à l’étranger en 2014.

* Les trophées de la Plasturgie, ont été créés par la revue professionnelle « Plastiques & Caoutchouc Magazine » en 2011.

De gauche à droite :  Gilles MAZZOLINI, PDG de Sumitomo-Demag France Félix HUBIN, Président du groupe Somater, lauréat catégorie Performance Philippe STERNA, directeur général Engel France, lauréat catégorie Croissance Alain PALISSE, PDG groupe Adduxi, prix du Jury Philippe MARTINS, directeur commercial Composite Industrie  Olivier CHESNOY, directeur général de Technoflex, lauréat catégorie International Patrick VUILLERMOZ, directeur général du pôle de compétitivité Plastipolis Thierry PETRA, directeur général de Wittmann-Battenfeld France

De gauche à droite :
Gilles MAZZOLINI, PDG de Sumitomo-Demag France
Félix HUBIN, Président du groupe Somater, lauréat catégorie Performance
Philippe STERNA, directeur général Engel France, lauréat catégorie Croissance
Alain PALISSE, PDG groupe Adduxi, prix du Jury
Philippe MARTINS, directeur commercial Composite Industrie
Olivier CHESNOY, directeur général de Technoflex, lauréat catégorie International
Patrick VUILLERMOZ, directeur général du pôle de compétitivité Plastipolis
Thierry PETRA, directeur général de Wittmann-Battenfeld France

Autorisations de mise sur le marché 2015 : une forte augmentation

Au cours de l’année 2015, 93 nouveaux médicaments ont été approuvés par l’Agence Européenne du Médicament (EMA) contre 82 l’année précédente. Ces approbations concernent 39 nouveaux principes actifs (13 anticancéreux) et 18 médicaments orphelins, dont cinq ont bénéficié d’une procédure d’approbation accélérée. À noter également que l’EMA a préconisé 54 extensions d’indication.